人才招聘
Talent recruitment
首页 人才招聘 最新招聘
人才招聘
岗位名称
岗位类别
工作地点
检验QC(体外诊断试剂方向)
质量
杭州

岗位要求:

       1.具有医学检验、生物学等相关专业本科及以上学历;

       2.具有PCR分子诊断试剂质检2年以上工作经历,熟悉核酸或分子检测流程;

       3.熟悉医疗器械相关法规,参加过体外诊断试剂质量体系考核;
       4.具有较强的沟通协调能力、良好的语言表达能力和分析解决问题的能力;
       5.工作积极主动,责任心强,严谨认真,勤奋好学,有良好的沟通能力和团队合作精神;
       6.极强的执行能力,在指定时间内完成高质量的工作任务。


工作职责:

       1.负责体外诊断试剂原料、半成品、成品的检测工作;
       2.负责质量检验过程中所用标准物质的制备和管理;
       3.负责保存产品和物料的留样,制定留样考察计划并执行;
       4.负责对质量问题原因进行分析,并及时上报;
       5.协助做好质量档案工作。

检验QC(仪器方向)
质量
杭州

岗位要求:

      1.大专以上学历,电子、机械、自动化控制等相关专业;
      2.熟练使用办公软件;
      3.能熟练使用常规仪器、仪表,熟悉检验工作流程及质量控制,有体外诊断仪器检测工作经验者优先;
      4.有责任心、敬业精神,做事主动积极,具备良好的数据分析能力;
      5.能独立思考问题并表达自己的观点,有团队合作精神。



工作职责:

      1.负责仪器原料、半成品、成品的检验工作;
      2.熟知本岗位工艺、质量文件要求,做好质量自检自控,负责检验结果的真实性、准确性、及时性;
      3.能够发现并及时反馈检验过程中的异常情况,提出不合格评审并参与执行后续措施;
      4.负责对生产的各个工艺过程进行跟踪,同时提出改进意见;
      5.负责检验相关质量数据的统计和分析报告;
      6.负责检验工作环境及相关设备的管理和维护。

分子检验员
技术
杭州

岗位要求:

      1.具有分子生物学,生物技术等相关专业本科及以上学历;

      2.从事分子检验二年以上工作经验,熟悉基于PCR的各类技术;

      3.持有临床基因扩增实验室培训上岗证;

      4.有团队协作能力,良好的职业操守和沟通能力;

      5.极强的执行能力,在指定时间内完成高质量的工作任务。


工作职责:

      1.负责检验实验室分子检测项目的标本检测,保证在报告周期内完成检测,出具报告;

      2.参与未来分子检验实验室的团队组建、人才培养、人员管理和技术考核等工作;

      3.负责实验室内仪器设备的日常使用、校准和维护保养工作;

      4.及时与上级领导进行沟通,处理工作中出现的问题;

      5.完成领导临时安排的其它任务。


生物信息/软件开发工程师
技术
杭州

岗位要求:

      1.计算机等相关专业,有生物学背景,1年以上工作经验;

      2.精通python、perl、R等编程语言之一;熟悉web开发;

      3.熟悉软件开发流程和开发模式,有良好的系统分析架构及设计能力;

      4.有良好的编程习惯和基础,接受创业型企业文化的优先考虑;

      5.有django或latex开发经验的优先;

      6.有良好的团队合作意识,较强的责任心和耐心。


工作职责:

      1.负责公司基因检测报告的开发和解读;

      2.负责检测报告分析流程的开发、测试和调试;

      3.跟进客户需求,参与软件系统的分析和设计讨论;

      4.跟进开发规范和流程,在指定框架下完成软件相应模块、代码编写和整合测试;

      5.负责代码维护、升级、更新及版本控制等;

      6.及时编写相关文档,做好相关工作支持。

注册工程师(体外诊断试剂方向)
注册
杭州

岗位要求:

       1.本科及以上学历,生物、医学、临床检验等相关专业,有III类体外诊断试剂研发或注册申报、临床试验工作经验;

       2.良好的沟通能力、团队协作能力及抗压能力,工作认真负责;

       3. 医疗器械行业2年以上工作经验,体外诊断试剂注册及临床工作者优先考虑。


工作职责:

       1.收集法律法规,负责产品注册工作;

       2.收集法律法规,负责产品临床试验相关工作;

       3.负责公司相关医疗器械产品的备案、延续、注册、变更等工作;

       4.负责产品送检及跟踪监测,与检验部门沟通检测事宜;

       5.与药监部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册工作的顺利进行;

       6.与CRO公司和临床试验机构保持良好沟通,解决产品临床中的问题,保证临床工作的顺利进行;

       7.协助各项产品研发工作,整理和完善产品研发报批资料的书写;

       8.定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。