
纳米孔单分子测序是一种独特的、可扩展的新一代测序技术,其核心原理是通过单分子DNA/RNA穿过生物纳米孔时产生的电流变化,转化为碱基序列信息,进而实现基因的高通量单分子实时测序。该设备采用一体化集成设计,仪器自身集成高性能计算能力,除基础输入输出设备(显示器、键盘、鼠标)外,无需外接其他部件即可完成测序全流程,可独立实现数据获取、原始数据存储及碱基转换等各类数据处理与分析操作,无需额外连接独立服务器。该产品创新性融合了一代测序长读长与二代测序高通量的双重技术优势,为临床应用提供了应用范围广泛、通量调节灵活、测序成本经济的便携式测序解决方案,适配多种临床及科研场景需求。
产品优势解读
操作便捷:采用纳米孔链测序技术,无需复杂的激光或光路系统,插电即可启动测序,设备设计轻便,便于移动与安置。
测序快速:启动运行后,短时间内即可开始获取核酸序列数据,大幅缩短检测周期。
高效省心:支持直接测序模式,测序过程中无需进行PCR扩增步骤,简化操作流程的同时减少人为误差。
长读长优势:具备出色的单条reads读长能力,可有效覆盖长片段核酸序列,提升序列拼接准确性。
表观遗传学修饰检测:支持对 DNA 和RNA表观遗传学修饰位点进行直接识别与检测,无需额外化学转化或复杂建库流程,可与常规 DNA/RNA测序同步完成(检测类型包括且不限于 DNA 修饰:5mC、5hmC、6mA、4mC等,RNA修饰:m6A、pseudoU等),检测数据可实现修饰位点的定位、注释及丰度定量分析,修饰位点检测准确率≥85%。
灵活可扩展:采用模块化设计,常规配置满足基础测序需求,可通过选配专用模块实现测序能力升级,各模块支持独立运行或同时运行,适配不同通量需求。
测序精准:具备高测序准确度,单序列、原始数据及一致性序列均达到行业优质水平,保障检测结果可靠。
智能筛选:测序过程中可对被测DNA/RNA分子序列进行实时分析,可根据预设需求,选择性测序目标序列,提升测序效率与针对性。
数据安全:无需联网即可完成全部测序及分析流程,有效保障数据隐私与安全;同时支持接入客户内部服务器,实现内部网络数据传输,适配不同数据管理需求。

